PRUEBAS
Las pruebas de medicina personalizada están diseñadas para brindar información genómica
con fines preventivos e informativos, con la finalidad de poder realizar acciones dirigidas personalizadas.
Microarreglos
Pruebas de microarreglo diseñadas para evaluar millones de variantes genéticas que ayuden al establecimiento de pautas de medicina personalizada. Estos arreglos tienen la finalidad de ser una prueba informativa y no son una prueba diagnóstica. Los reportes de estos arreglos están diseñados para el conocimiento de las características de cada paciente que ayuden a una atención medica preventiva personalizada.
contacto
DNA Complete
Prueba de análisis genómico que estudia hasta 2 millones de variantes genéticas, las cuales brindan información que permite ayudar a conocer y adecuar hábitos como la nutrición, el ejercicio y el comportamiento para obtener una vida más saludable. Esta prueba te ayuda a conocer la predisposición de riesgo a padecer más de 80 enfermedades, probables intolerancias, alergias y de ciencias de nutrientes, capacidades y características atléticas, riesgo al entrenarse, rasgos del temperamento, comportamiento alimentario, metabolismo de más de 350 fármacos y un estudio de ancestria.
contacto
Screening
Las pruebas de screening o tamizaje son pruebas de secuenciación diseñadas para pacientes que sospechan el probable desarrollo de una afección debido a su historia familiar. Estas pruebas no están diseñadas para el diagnóstico de enfermedades y solo son usadas con nes informativos y preventivos. Cáncer Screning, Prueba que analiza la secuencia de más de 65 genes relacionados con cánceres hereditarios, como lo son; cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de utero, cáncer colorrectal, melanoma cutáneo, cáncer gástrico, cáncer de páncreas, cáncer de prostata, cáncer de cálculos renales y cáncer de tiroides.
contacto
Cardio Screening
Prueba que analiza la secuencia 83 genes relacionados con enfermedades cardiacas hereditarias, como lo son; síndrome de Andersen-Tawil, de ciencia de antitrombina III, miocardiopatia arritmogonica, miocardiopatia arritmogonica del ventrículo derecho (ARVC), brilación auricular, síndrome de Carvajal, taquicardia ventricular polimor ca catecolaminárgica, enfermedad de danon, miocardiopatia dilatada (MCD), distronopatia, síndrome de Ehlers-Danlos (EDS), tipo clásico (tipos I/II), síndrome de Ehlers-Danlos (EDS), tipo vascular (tipo IV), distro a muscular de Emery-Dreifuss, enfermedad de Fabry, deciencia de factor IX (hemolia B), trombolía relacionada con el factor V de Leiden, hipercolesterolemia familiar (HF), telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT), amiloidosis hereditaria mediada por transtiretina (amiloidosis hATTR), miocardiopatia hipertroca (MCH), síndrome de Jervell y Lange-Nielsen (JLNS), no compactación del ventrículo izquierdo (LVNC), distroa muscular de cinturas tipo 2F, síndrome de Loeys-Dietz (LDS), síndrome de QT largo, Síndrome de Marfan y otras condiciones relacionadas con FBN1, miopatia miobrilar, enfermedad de naxos, condiciones relacionadas con NKX2-5, deciencia de proteína C, deciencia de proteína S, trombolia relacionada con la protrombina, hipertensión arterial pulmonar (HAP), miocardiopatía restrictiva (MCR), síndrome de QT corto, aneurismas de aorta torácica y disecciones aorticas (TAAD), síndrome de Timoteo, síndrome de brugada y síndrome de Wol-Parkinson-White (WPW).
contacto
RightMed®
La prueba de framacogenética esta diseñadas para la evaluación de genes involucrados en el metabolismo y efecto de gran diversidad de fármacos, lo cual ayuda al medico a prescribir el medicamento mas adecuado en la dosis adecuada para el paciente. RigthMed® es un panel de farmacogenética integral que analiza variantes genéticas en 27 genes involucrados en el metabolismo. transporte y expuesta de medicamentos. El panel esta diseñado para ayudar a los médicos a seleccionar los fármacos que tienen más probabilidades de ser eficaces y menos propensos a causar efectos secundarios. En esta prueba se evalúa variantes en la secuencia en genes que se sabe contribuyen al metabolismo y la respuesta de los fármacos y para los cuales existe evidencia científica de utilidad clínica. Dicha prueba, brinda información sobre la respuesta anticipada a los medicamentos comunmente recetados para tratar el dolor, trastornos psiquiátricos, enfermedades cardiovasculares, afecciones gastrointestinales, afecciones neurológicas, cáncer y otras enfermedades. Además, a través de la herramienta Advance® genera un reporte que ofrece sugerencias basadas en evidencia para el manejo de medicamentos para guiar la selección y dosificación de medicamentos.
contacto
Prenatales
Las pruebas prenatales son pruebas realizadas antes del nacimiento del bebe o durante el embarazo y sirven para obtener información genética desde el embrión hasta el bebe. NIPS (Prueba prenatal no invasiva) La prueba prenatal no invasiva (NIPS) es un análisis genético que se puede realizar a partir de las 10 semanas de embarazo y así poder conocer el riesgo que tiene el bebé de desarrollar una afección médica provocada por los cambios en su estructura cromosomica. NIPS también puede determinar el sexo del bebé antes que otros estudios de detección y ultrasonido. Esta prueba analiza los cromosomas 13,18, 21, X y Y para la determinación posibles síndromes en el feto, lo que nos permite conocer el riesgo de desarrollar; Síndrome de Down o trisomia 21, Síndrome de Turner o monosomia X, síndrome de Edwards o trisomia 18, Síndrome triple X o 47,XXX, Síndrome de Patau o trisomia 13, Síndrome de Klinefelter o 47,XXY y Síndrome de Jacob o 47,XYY.
contacto
Diagnósticas
Estas son una serie de pruebas segmentadas en paneles que pueden analizar entre uno hasta 500 genes seleccionados para poder cubrir ciertos diagnósticos en enfermedades con rasgos clínicos muy parecidos y diferenciadas solamente por características moleculares genéticas. Oncología, Pediatría, Cardiología, Neurología, Inmunóloga.
contacto
